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间变性大细胞淋巴瘤（anaplasticlargecelllymphoma，ALCL）是T细胞来源的恶性淋巴瘤，肿瘤细胞具有丰富的、多形性的胞浆和马蹄形的细胞核，表达CD30抗原。本病很大一部分患者与t（2;5）（p23，q35）相关，易位导致的ALK基因异常表达与肿瘤的发生、生物学特性以及患者的预后有明确的相关性。因此2008年的WHO分类，进一步根据是否存在ALK基因的异常表达，将ALCL分为两个不同的疾病：ALK+ALCL和ALK–ALCL。

ALCL占成人非霍奇金淋巴瘤的1%～2%，儿童淋巴瘤的10%～15%，并以男性占多数（男：女=1.5：1）。在儿童和青少年患者中超过90%的患者为ALK+ALCL，而成人患者中仅40%～50%为ALK+ALCL。

经病理、免疫组化、基因检测确诊为ALK阳性系统性间变性大细胞淋巴瘤的患者。不包括ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤和皮肤型间变性大细胞淋巴瘤。

（一）临床表现

常有发热等B组症状，侵犯淋巴结，极易发生淋巴结外侵犯，使临床表现多种多样。

1.一般症状：患者经常伴随B组症状，特别是高热。大部分患者（70%）Ⅲ～Ⅳ期。

2.淋巴结侵犯：巴结肿大约在90%的患者中出现，外周淋巴结最常受累，其次是腹膜后淋巴结和纵隔肿物，淋巴结播散的方式既可为连续的，也可不连续，侵犯的淋巴结可为无痛性肿大，也可伴有红肿热痛。

3.结外侵犯：ALK+ALCL患者较其他亚型的NHL患者更多（60％患者）更早地出现包括皮肤、骨、软组织、肺在内的结外侵犯。结外侵犯的临床表现多种多样。

（1）软组织和皮肤：是最常出现的结外受累部位，可为多个或单个瘤灶，表现为皮下结节、大的溃疡、多发或弥漫的丘疹样红黄色皮损等。

（2）骨：骨侵犯也很常见，从小的溶骨性损害到骨瘤样的大瘤灶均可见。

（3）肺：肺部病变可为结节样或浸润样，其中约20%的患者伴有恶性渗出。

（4）骨髓：骨髓侵犯的患者不足15%，骨髓活检比骨髓穿刺阳性率更高。用PCR的方法检测NPM-ALK可以在50%患者的骨髓中检测到肿瘤的微小播散。

（5）中枢神经系统：（CNS）侵犯，多见于晚期患者。CNS疾病可以表现为脑膜侵犯（通过在脑脊液中找到ALCL细胞确诊）和（或）出现颅内肿物。

（6）其它部位：睾丸受累在ALCL极为罕见，胰腺，肾脏，肝脏，肠道的侵犯也较少见。

4.高细胞因子血症：本病比其他类型的淋巴瘤更易出现高细胞因子血症（hypercytokinemia），甚至引发炎性因子风暴和噬血细胞综合征（hemophagocyticsyndrome，HPS）。

（二）实验室检查

1.病理

（1）病理特点和分型：本病为肿瘤细胞强表达CD30，在窦内生长的大细胞肿瘤。这些肿瘤细胞大且具有多形性，通常有丰富的胞浆，有偏心的、马蹄型或肾型细胞核，核旁经常可见嗜酸性区域，这些肿瘤细胞被称为标志性细胞（hallmarkcells），出现于所有ALCL的形态学亚型中。尽管典型的标志性细胞为大细胞，但也可见到形态相似的小细胞。ALK+ALCL具有广泛的形态谱，各亚型均伴有程度不同的炎性背景。2008年WHO分类中描述了五个主要的形态学亚型：①普通型（commonpattern）：约占60%。由前述具有标志性细胞特点的多形性大肿瘤细胞为主组成。当淋巴结结构没，肿瘤特征性地在窦内生长，也可侵犯付皮质区。类似癌样的粘附样生长方式很像转移瘤。②淋巴组织细胞型（lymphohistiocyticpattern，LH）ALCL：约占10%。其特点是肿瘤细胞经常比普通型的小，丛集于血管周围。肿瘤细胞中混有大量反应性的组织细胞，特点为有细颗粒的嗜酸性胞浆，和小、圆、形态一致的细胞核。伴有数量不等的浆细胞。组织细胞可以遮盖肿瘤细胞，还可见到组织细胞吞噬红细胞的现象，故易误诊为反应性组织细胞病。诊断的关键是免疫组化染色使用CD30和ALK抗体，可以凸显散在于组织细胞中的、易集中于血管周围的肿瘤细胞。③小细胞型（smallcellpattern，SC）-ALCL：约占5%～10%。小到中等大小的肿瘤细胞占绝大多数，有不规则的细胞核和丰富的胞浆。标志性肿瘤细胞散在其中很难检测到。但血管周围分布的标志性细胞有助于诊断。小的肿瘤细胞CD30染色可仅为弱阳性，ALK染色常仅限于肿瘤细胞的细胞核阳性。这组病人易与外周T细胞淋巴瘤（非特指）混淆。④霍奇金样型（Hodgkin-likepattern，HL）-ALCL：约占3%。其形态特点很象结节硬化型经典霍奇金淋巴瘤。CD15的表达非常罕见，但有PAX5HL-ALCL的诊断是个挑战。⑤混合型（compositepattern）：约占15%。在单一淋巴结中可见到不只一种形态类型。

注：能够识别变异的病理亚型非常重要，否则有误诊的可能。复发患者的形态学特征也。

（2）免疫表型:肿瘤细胞的细胞膜和高尔基体区域CD30染色阳性，大的肿瘤细胞染色最强，小的细胞可为弱阳性。肿瘤细胞表达一个或多个T细胞抗原，还有部分患者由于丢失了T细胞抗原而成为"裸细胞（nullcell）"表型，但在基因水平可以找到其来源于T细胞系的依据。由于T细胞表型与裸细胞表型相比临床特征无明显差别，故将两者视为同一疾病。CD3在超过75%的病例中为阴性，CD2，CD5，CD4在70%的患者中为阳性，CD8常为阴性，2/3患者CD43阳性。肿瘤细胞不同程度地表达CD45和CD45RO，并强烈表达CD25。大部分ALK+ALCL患者表达上皮细胞膜抗原（epithelialmembraneantigen，EMA）和细胞毒颗粒相关蛋白（TIA-1）,颗粒酶B（granzymeB），穿孔素（perforin）。EBV编码核糖核酸（EBVencodedRNA，EBER）和潜伏膜蛋白1（latentmembraneprotein1，LMP1）阴性。多数有t（2；5）/NPM-ALK易位的患者，ALK的免疫组化染色特征性地出现在胞浆、细胞核和核仁中。这是由于NPM不停地穿梭于核仁与胞浆之间，作为载体将新合成的蛋白质运转至核仁。NPM带有寡聚功能的结构域，正常情况下会发生自身的寡聚，也可以与NPM-ALK形成异聚体，从而导致NPM-ALK蛋白在核内的聚集。ALK还可以与其它伙伴基因易位，目前报道的包括染色体1，2，3，9，17，19，22，均可导致ALK的异常表达，ALK免疫组化染色可分布在胞浆、胞核或包膜等不同区域。较为常见的有t（1；2）（q25；p23)，表达TPM3-ALK蛋白，ALK染色局限在肿瘤细胞的胞浆，并且细胞膜的染色更强。较为罕见的t（2；17）（p23；p23），表达CLTCL-ALK蛋白，由于融，显示出独特的颗粒状胞浆染色模式。位于Xq11-12的MSN基因被证实为一个新的ALK融合基因，特点是ALK染色局限于细胞膜。而其它的易位，ALK染色在胞浆，包括由t（2;3）（p23;q11），inv（2）（p23q35），t（2;19）（p23;p13），t（2;17）（p23;q25），t（2;22）（p23;q11_2）andt（2;9）（p23;q33）导致的TFG-ALK，ATIC-ALK，TPM4-ALK，ALO17-ALK，MYH9-ALK，TRAF1-ALK。（见附表1）

2.血常规

ALCL患者白细胞增高、血小板增高、CRP增高均较为常见。部分患者，特别是病理为小细胞亚型的患者，侵袭性强，可侵犯骨髓和外周血，出现白血病的表现。

3.骨髓常规

ALCL骨髓侵犯的患者不足15%，通过骨髓活检和进行免疫组化染色，可获得比骨髓穿刺更高的阳性率。少数小细胞亚型的患者侵犯骨髓达到白血病阶段，可进行流式细胞术检查。还有少数患者可在骨髓中见到噬血现象。

4.流式细胞检查

有研究者对19名ALK+ALCL的肿瘤组织进行流式细胞分析，特点为：肿瘤细胞常较大，CD45bright，在CD45/SSC点图中，有许多细胞甚至多数细胞落入单核细胞的区域。所有患者CD30和CD45阳性。T细胞抗原表达的阳性率分别为：CD2，67%；CD7，60%；CD3，45%；CD4，33%；CD5，14%；CD8，14%。因此，流式细胞术可以用于本病的免疫核型检测，但需要注意肿瘤细胞有可能落到淋巴细胞门以外，以免漏诊。此外，有的病例还表达CD13，CD56等，因此需要注意与其它类型的白血病相鉴别。

5.影像学检查

患者进行治疗前需进行全身影像学检查以明确受累部位，完成分期。颈部、胸部、腹部、盆腔CT作为分期的依据应常规检查。对有骨受累表现的患者（如骨痛，肿胀等）可做骨扫描检查。如患者有CNS受累的症状或表现，应进行头颅MRI或CT扫描。近年来，PET/CT已逐渐成为本病分期和再评估的重要工具。

6.微小播散和微小残留病检测

有报道，ALK+ALCL患者治疗前骨髓及外周血中微小肿瘤播散（MDD）和治疗后仍有微小肿瘤播散（MRD），均与不良预后明显相关。由于儿童90%的患者均为NPM-ALK基因融合所致，只有少部分患者是ALK基因与其它伙伴基因异位融合所致，故通常采取RT-PCR的方法检测患者骨髓和（或）外周血中NPM-ALK融合基因的表达，来检测和监测患者的MDD和MRD。

但在决定使用此方法前，需先观察患者病理ALK的染色分布，如果ALK的阳性染色不是核浆分布，提示ALK的伙伴基因不是NPM，那么监测NPM-ALK融合基因就失去了意义。需先采用二代测序等方法明确ALK的伙伴基因，再通过二代测序或RT-PCR的方法来监测MDD和MRD。

（三）儿童ALK+ALCL的诊断标准

1.病理

组织病理学和免疫表型仍是重要的确诊依据。首先需要获得足够大的活检样本以完成淋巴瘤的全面分析，包括染色体分析，FISH和分子基因学研究。这些检查对于ALCL与反应性或其它良性淋巴增生性疾病，以及非淋巴起源的恶性疾病的鉴别具有重要的价值。

2.CNS侵犯的诊断标准

符合以下任何一条可诊断中枢神经系统侵犯:

（1）脑脊液白细胞计数＞5个/μL，并以肿瘤细胞为主，:白细胞≤100:1；或者脑脊液白细胞计数＞5个/μL，其中肿瘤细胞所占比例高于外周血幼稚细胞百分比；（2）颅神经麻痹，即使脑脊液中无肿瘤细胞、颅脑MRI/CT未发现占位性病变；

（3）CT/MRI可见脑、脊髓或脑、脊膜病变;

（4）脊柱骨破坏或椎旁侵犯引起排尿异常、肢体活动障碍等神经系统症状。

3.肿瘤缓解诊断标准

（1）完全缓解（CR）：通过查体和影像学检查证实所有瘤灶全部消失。CT显示原肿大的淋巴结和肿块已缩小至正常范围（最大径线＜1.5cm），各器官影像学可见到的所有瘤灶均已消失。PET扫描已无阳性发现。骨髓涂片/活检正常。

（2）部分缓解（PR）：瘤灶最大径线缩小≥50%，没有新发瘤灶。

（3）无反应(疾病稳定)（NR）：评估显示没有达到PR，但也没有新发瘤灶。

（4）疾病进展（PD）：任何瘤灶增大≥25%或出现新发瘤灶或骨髓复发。

（5）无法确定的完全缓解：虽然病灶最大径＞1.5cm，但总体上病灶缩小＞75%（相互垂直两条最大横径）。从影像学上无法确定是否为残留的肿瘤性病灶，应行病理活检确定，而有的病灶又可能不适于手术活检确定。

（6）分子生物学缓解（MCR）：通过RT-PCR方法监测骨髓或外周血融合基因ALK从阳性转为阴性。

（7）分子生物学复发（或阴转阳）：治疗后转为阴性的ALK基因再次检测为阳性。

（四）鉴别诊断

1.间变性大细胞淋巴瘤，ALK阴性：本病为另一种CD30阳性的T细胞淋巴瘤，形态学很难与ALK阳性的ALCL鉴别，多数表达T细胞相关的免疫标记，但ALK阴性。本病多见于成人（40～65岁）。

2.ALK阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤：本病非常罕见,主要侵犯淋巴结或表现为纵隔肿物，鼻咽、骨、软组织、胃等结外侵犯也有报道。本病也有ALK融合蛋白表达，多为局限于胞浆的颗粒状染色模式，提示为CLTC-ALK蛋白；少数为NPM-ALK蛋白。强表达EMA和浆细胞标记CD138和VS38。CD45弱阳或阴性。白细胞系抗原CD3，CD20，CD79a，Pax-5阴性。CD30阴性。本病侵袭性强，化疗效果不佳，预后差。3.原发皮肤的间变性大细胞淋巴瘤：在儿童非常罕见，多为个例报道。病理形态学与ALK+ALCL相似，但以限局性皮肤损害为主。肿瘤细胞有激活的CD4+T细胞核型，不同程度地丢失CD2，CD5和（或）CD3，经常表达细胞毒蛋白。5%患者为CD8+T细胞核型。75%以上的肿瘤细胞表达CD30。与系统ALCL不同，多数C-ALCL表达皮肤淋巴细胞抗原（CLA），但不表达EMA；ALK阴性多见。本病进展缓慢，预后较好。

4.结节硬化型霍奇金淋巴瘤：部分ALCL可存在硬化现象，也为CD30阳性，易误诊为霍奇金淋巴瘤。但由于ALCL是一个T细胞来源的肿瘤，而霍奇金淋巴瘤是B细胞来源的肿瘤，通过做CD15、pan-B、pan-T抗原、EMA、PAX-5/BSAP、ALK蛋白，抗原受体基因重排，二者较易区别。

5.感染性疾病：由于本病多有发热，瘤灶部位可伴有红肿热痛，血常规可表现为白细胞升高，CRP升高，且早期即可出现肺、骨等结外侵犯，故易与感染性疾病混淆。确诊前往往先被诊为淋巴结炎、蜂窝织炎、肺炎、结核、骨髓炎等。故需加强对本病的认识，对于抗感染效果不佳，或有多器官受累的患者积极行组织活检明确诊断。

由于ALCL发病率低，虽经国内外多家协作组研究，目前尚无明确统一的预后不良相关因素。对于儿童患者，报道的与治疗失败相关的因素主要包括：①临床因素，如出现纵隔侵犯，内脏（肺，肝，脾）侵犯，皮肤侵犯；②病理亚型中的淋巴组织细胞亚型和小细胞亚型；③PCR方法检测外周血和（或）骨髓NPM-ALK作为微小播散疾病（minimaldisseminateddisease，MDD）指标为阳性；④一疗程化疗后用PCR检测血/骨髓NPM-ALK作为微小残留病（minimalresidualdisease，MRD）指标仍为阳性。

（一）系统化疗

1.化疗原则

目前国际上儿童ALCL的治疗原则并不统一，本建议提供的治疗方案参考EICNHL-ALCL99。由于有报道，在骨髓移植后复发的患者，仅长春花碱（VBL）6mg/（m2·w）治疗仍得到长期的持续缓解，其作用不仅是直接杀伤肿瘤细胞，还可以诱导树突状细胞的成熟，恢复机体抗肿瘤的免疫反应和抗血管等功能。因此，我们推荐的方案增加了长春花碱的维持治疗。

各医院根据各自情况选择应用。允许对所采用的方案进行微调，区域中心或大的医疗中心可在原则不变的基础上提出合理修改。因长春新碱、长春地辛无法替代长春花碱的作用，并不建议替换。

2.化疗前准备

（1）确诊检查：尽可能在最容易取材的部位取得标本寻找肿瘤细胞，包括：骨髓、胸腹水、浅表淋巴瘤、皮肤可疑瘤灶、深部淋巴结穿刺或活检、瘤灶手术取活检。然后完善肿瘤细胞的MICM分型。完成中心病理会诊（至少2家三甲医院病理专家会诊）。

（2）建议胸骨及髂骨两个部位骨髓穿刺或活检：应行骨髓细胞形态学、流式细胞免疫表型分析、细胞遗传学和基因检查。

（3）常规检查：包括全血细胞分析、白细胞分类、肝肾功能、血清乳酸脱氢酶、胸腹水及其他体液的细胞学检查等。

（4）脑脊液检查：细胞离心法找瘤细胞、流式方法检测微量细胞。

（5）影像学检查进行分期：行可疑淋巴结及腹部B超、可疑受侵部位的骨骼片、CT等影像学检查以便了解病变范围。怀疑中枢神MRI检查。有条件的行PET/CT检查。

（6）骨髓及外周血查NPM-ALK融合基因（如果病理显示ALK染色不是核浆分布，不做此检测）。

（7）化疗前检查：了解脏器功能、免疫状况、病毒感染、传染病等状况。

3.按危险度分组

A组：完全切除的I期。

B组：预后好的一组。

-没有皮肤侵润

-没有纵隔受累

-病理没有淋巴组织细胞变异的证据，非小细胞变异亚型

-骨髓没有噬血现象，不合并噬血细胞综合征

-非ALCL白血病阶段

-骨髓和外周血NPM-ALK（-）

C组：预后差的一组，包括以下特点的病人-皮肤活检证实有皮肤损害（不是I期）

-有纵隔和（或）肺脏受累

-病理有淋巴组织细胞变异，或为小细胞变异亚型

-骨髓可见噬血现象，或合并噬血细胞综合征

-ALCL白血病阶段

-骨髓或外周血NPM-ALK（+）

D组：有CNS受累的病人。

4.化疗方案

（1）方案流程

A组：按照CourseP、CourseAV1、CourseBV1、CourseAV2方案顺序进行。

B组：按照CourseP、AV1、BV1、AV2、BV2、AV3、BV3方案顺序进行。于CourseP治疗第5天评估治疗反应。AV2方案化疗后评估缓解情况。BV3方案化疗后再评估，若持续完全缓解，维持方案应用长春花碱，每周1次，共12月；若有残留病灶，更换方案。

C组：按照CourseP、AV1、BV1、AV2、BV2、AV3、BV3方案顺序进行。于CourseP治疗第5天评估治疗反应。AV2方案化疗后评估缓解情况。BV3方案化疗后再评估，若持续完全缓解，维持方案应用长春花碱，每周1次，共24月；若有残留病灶，更换方案。

D组：有CNS受累的病人可参阅成熟B细胞淋巴瘤C组有CNS受累的方案化疗。化疗结束后用长春花碱每周1次维持24月。

（2）具体方案

①CourseP方案

地塞米松（Dex）5mg/（m2·d），1天1次，静脉滴注或者口服，d1～d2；

Dex10mg/（m2·d），1天2次，静脉滴注或者口服，d3～d5；

环磷酰胺（CTX）200mg/（m2·d），15分钟静脉滴注，d1～d2。

鞘注（三联）d1（具体见附表2）。

注：、碱化，并可口服别嘌醇降低尿酸水平，第五天做瘤灶评估。

②CourseAV1/AV2/AV3

第一疗程开始于化疗的第6天，若ANC＞0.5×109/L，PLT＞50×109/L，随后的疗程开始于前1个疗程的第21天。

Dex10mg/（m2·d），1天2次，静脉滴注或口服d1～d5；

甲氨喋呤（MTX）3g/m2静脉滴注3，d1；

亚叶酸钙（CF）15mg/m2静脉滴注，用MTX后24，48MTX血浓度每6，直至MTX浓度＜0.15μmol/L，则不再解救。

鞘注（三联）d2；用MTX后24。

异环磷酰胺（IFO）800mg/m2，静脉滴注1，d1～d5；第一天给药于MTX前静脉滴注，（Mesna）330mg/（m2·次），用异环磷酰胺的0h、4h、8h静脉滴注；阿糖胞苷（Ara-C）150mg/（m2·次），静脉滴注1，Q12h，d4～d5；依托泊苷（VP16）100mg/m2，静脉滴注2，d4～d5(在Ara-c后给予)，VP16最高稀释倍数为0.4mg/mLNS:VP16=2.5mL:1mg；长春花碱（VBL）6mg/m2（最大量不超过10mg），静脉滴注，d1。

注：MTX、CTX、碱化。AV1方案激素需5天减停。

③CourseBV1/BV2/BV3

若ANC＞0.5×109/L，PLT＞50×109/L，随后疗程开始于前1疗程的第21天。Dex10mg/（m2·d），一天两次，口服或静脉滴注，d1～d5；

MTX3g/m2静脉滴注3，d1

CF15mg/m2静脉滴注，用MTX后24，每6，48MTX血浓度，直至MTX浓度＜0.15μmol/L，则不再解救。

鞘注（三联）d2，用MTX后24；

环磷酰胺（CTX）200mg/m2，静脉滴注60分钟，d1～d5，第一天给药于MTX前；

柔红霉素（DNR）25mg/m2，静脉滴注6，d4～d5；

VBL6mg/m2（最大量不超过10mg）静推，d1。

注：MTX，CTX、碱化。

④VBL维持治疗

VBL6mg/m2（最大量不超过10mg）静推，每周1次，B组维持12月；C组维持24月。中期评估或维持前评估仍有残留病灶和（或）中期评估及以后NPM-ALK为（+），VBL维持至少至2年。

注：第1次维持用药与CourseBV3间隔21天。应用VBL，注意神经系统症状及血常规，应保证ANC＞0.5×109/L，PLT＞50×109/L。用药过程中如出现骨髓抑制（中性粒细胞小于0.5×109/L），可适当减低VBL剂量1/3～1/2，合VBL。感染控制、血象恢复后尽早恢复用药。

⑤患者维持期间CNS转移预防

虽然本病CNS发病率较低，但仍有在VBL维持期间发生脑转移的报道，因此对于下述类型患者在VBL维持期间建议每3个月给予三联鞘注1次：ALCL在初次治疗中进展；初次治疗后3个月内早期复发；虽非早期复发，但有CNS复发，或初治伴有CNS侵犯的患者；PCR方法检测外周血或骨髓NPM-ALK持续阳性。

5.疗效评估

（1）临床观察指标

①化验指标：血常规+CRP、生化全项、凝血功能、铁蛋白、sCD25、细胞因子、骨髓噬血现象（如骨髓中有肿瘤细胞或噬血现象需复查至消失）、外周血和骨髓NPM-ALK、脑脊液。②影像学指标：瘤灶影像学评估，需行瘤灶经线测量，与前面对比。③PET/CT：如果家长条件允许，可以在化疗前、中期评估及放疗前进行。

（2）疗效评估

①D5评估：主要做检测之瘤灶的B超和（或）CT，测量瘤灶大小，计算缩小的%。

评估标准：瘤灶缩小≧75%，为极其敏感，

瘤灶缩小＞25%，＜75%为敏感，

瘤灶缩小≦25%，为不敏感

瘤灶缩小≤25%，A组、B组患者需升级至C组。

②中期评估：第4疗程后评估，包括全身瘤灶的筛查：根据病初的瘤灶情况决定检查内容，主要看有无残留病灶，中枢侵犯必须行头颅或脊髓MRI，尽可能做PET/CT。

相关血清学检查：肝肾功能、心肌酶检测、肿瘤DNA、LDH、尿酸、CRP、铁蛋白；骨髓及外周血NPM-ALK。

骨髓和脑脊液的形态及残留病检查（不管是否有骨髓和CNS侵犯的病人）。

评估标准：如能达到部分缓解，可以继原方案治疗，。如治疗无效或进展，需换用其它治疗方案。

③后期评估：BV3后，与中期检查类似，中期评估有问题的项目重点查。有任何残留病灶者，可做二次活检或PET／CT明确。如能达到部分缓解，可以进入维持治疗，。如治疗无效或进展，需换用其它治疗方案。

④停药前检查：包括脏器功能、瘤灶及传染病源的检查。

生化检测：肝肾功能、LDH

病毒筛查：甲乙丙丁戊肝抗体、CMV、梅毒、艾滋病等

心脏：心电图、心脏彩超

腹部：肝肾功、淀粉酶、腹部B超

CNS：头颅MRI，脊髓占位应做相应部位MRI

眼睛：视力、眼底

免疫功能：CD系列、Ig系列

骨髓常规：

脑脊液检查：常规、涂片、流式细胞检查

瘤灶评估：相关部位B超、CT检查、MRI检查

骨髓及外周血NPM-ALK（如病理ALK染色不是核浆分布，不用做此检测）

如评估结果达到肿瘤完全缓解和分子生物学完全缓解，可停药。

（3）随访：随访至5年

①停药第一、二年：每3个月一次简单评估，每次做瘤灶的影像（B超为主或CT平扫）、肝功、LDH，骨髓或外周血NPM-ALK。每6个月一次大评估，每次做瘤灶的影像（B超、增强CT检查或MR）、免疫功能、肝功和LDH、骨穿（如果有骨髓侵犯），骨髓或外周血NPM-ALK等。停药3个月首次检查：瘤灶检查最好做PET/CT。②第三年以后：每半年评估一次，主要做瘤灶的影像（B超和CT平扫）及肝功和LDH。视情况加做内分泌激素及智商等检查。

（二）造血干细胞移植

ALCL复发的患者多数对抢救性治疗反应良好，自体造血干细胞移植（auto-HSCT）及异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）均有成功治疗难治复发ALCL的报道。但治疗中进展、或停药后三个月内复发、CD3染色阳性的患者，allo-HSCT的治疗效果优于auto-HSCT。

（三）分子靶向药物治疗

除了常规化疗以外，靶向药物也取得了很大进展。几种对于ALCL疗效肯定的新药有可能为本病的治疗带来深远的影响。Brentuximabvedotin（BV）是一种抗CD30抗体，连接了一种抗微管的药物单甲基阿司他丁（MMAE），抗体可以与CD30阳性的肿瘤细胞结合，特异性地把MMAE送进表达CD30的细胞，发挥细胞毒作用杀伤肿瘤细胞。二期临床研究显示，ALCL对本药有高反应性。基于这些结果，BV已被批准在美国和欧洲用于难治复发的成人ALCL患者。本药的主要副作用是外周神经病，发生于40%的患者。

ALK抑制剂也有非常可靠的疗效。克唑替尼（crizotinib）在儿童ALCL的临床试验中显示了非常高的反应率，目前多用于难治复发的ALK+ALCL，二期临床试验的推荐剂量为280mg/（m2·次），一天两次。有条件的医院可以根据血药浓度或血常规等调整用药剂量。目前欧洲有一项临床试验，使用克唑替尼和VBL联合治疗复发患者。克唑替尼的剂量固定为150mg/m2，VBL的剂量，以确定VBL的推荐剂量，目前实验结果尚未公布。患者总体对克唑替尼耐受性良好，主要的副作用包括骨髓抑制、肝功异常和视觉障碍。但还无法证明其可治愈本病，有可能需要终身服药。许多患者通过克唑替尼诱导缓解后进行了HSCT。需注意克唑替尼无法在CNS达到有效的药物浓度。此外，还有色瑞替尼、艾乐替尼、劳拉替尼等二代、三代ALK抑制剂，覆盖不同的耐药基因，能够在CNS达到有效的药物浓度。

PDGFRB抑制剂，JAK-STAT，mTOR，PI3K，免疫检查点抑

制剂和抗ALK疫苗也在尝试中。

（一）急性肿瘤溶解综合征

本病出现肿瘤溶解综合征并不常见，对于肿瘤负荷较大的患儿可给与水化和别嘌呤醇预防肿瘤溶解综合征，并严密监测生化和出入量。

（二）高细胞因子血症

本病合并高细胞因子血症的几率比其它类型的淋巴瘤高。患者可出现高热和（或）超敏状态；严重者表现为噬血细胞综合征，全血细胞减低，脏器功能损害，甚至危机生命。由于此类患者往往病情进展快，应尽早给予化疗控制原发病，细胞因子血症，如加大激素用量，或进行血浆置换等，为治疗。在炎性因子风暴期间较易合并超敏反应、红皮病等，要注意避免应用易诱发超敏反应的药物。合并噬血细胞综合征的患者，首疗程化疗可酌情取消大剂量甲氨喋呤的输注。

（三）脏器功能损害

患者对本方案耐受性良好，脏器损害出现几率不高，程度多不严重。用药前需监测肝肾功能、心电图、心肌酶、心脏超声等检查。

1.肝功：如GPT＞10倍正常值，暂缓化疗，积极寻找有无感染等病因，严密监测肝功能。GPT降至＜10倍正常值后继续化疗。

2.肾功：用MTX前，如果GFR减少＜70mL/min，则暂不能给MTX。GFR100～150mL/min之间MTX减量10%，GFR70～100mL/min之间MTX减量20%。

3.心脏：心脏射血分数＜55%或轴缩短分数＜28%，应该暂停，直到射血分数≥55%或轴缩短分数≥28%。根据蒽环类药物使用剂量或心肌损伤程度选择右丙亚胺（Zinecard）等药物。

（四）VBL维持期间

1.骨髓抑制：VBL维持期间应监测血常规，保证ANC＞0.5×109/L，PLT＞50×109/L。用药过程中如出现骨髓抑制（中性粒细胞小于500/mm3），可适当减低VBL剂量1/3～1/2，合VBL。感染控制、血象恢复后尽早恢复用药。

2.神经系统症状：应用VBL，注意神经系统症状，如有明显的神经系统症状，应停止进行VBL维持治疗。

（一）当地医院没有诊治淋巴瘤的条件和经验，或患者治疗前或治疗中发生严重的合并症，如肿瘤溶解综合征、噬血细胞综合征等，可联系转往上级医院。

（二）患者经上级医院治疗达完全缓解，病情平稳，可转至当地医院进行每周一次的长春花碱维持治疗。期间建议定期回上级医院进行瘤灶评估。如维持期间发生严重的合并症，如严重感染，可转回上级医院进行抢救。

（按姓氏笔画排序）

组长：王天有

成员：王天有、孙晓非、张永红、汤静燕、金玲、杨菁、段彦龙、周春菊、高子芬、翟晓文

文：桃子图：来自网络

从大概三年前，决定准备试管开始，我便无数次幻想过，甚至好几次梦到自己成功开奖、成功毕业时，会是什么场景，是欣喜若狂，还是泪流满面。

有趣的是，这两个月来，经历了开奖成功、翻倍成功、第一次B超、听到胎心，甚至是上周毕业时，看到长长的脐带，大大的脑袋，挥舞的小手，我都还没能反应过来要激动一下，尽是光顾着感到新奇了。

上周发了小桃儿的B超照后，收到上百条的祝福消息，姐妹问得最多的，就是这次移植我做了什么？为什么会成功呢？

这也是在开奖后，我一直问我自己的问题——经历了三次促排、七次移植，为什么这次会成功呢？

之前在《没有谁能左右你的情绪，只有自己放不放过自己——试管心理调节方法分享

每一次的失败，并不是花钱伤身的浪费，而是不断试错的过程，筛查出更适合自己的方案，也是为最后的成功奠定了基础。

如果我说，这次的成功，就是因为缘分、孕气到了，是不是会招来姐妹们的各种白眼呢

老实说，作为曾经的科研狗，本是完全不相信这一套的，也是做试管这件事，让我深深地感受到，“尽人事，听天命”

，确实很有道理。

“天命”高深莫测，凡夫俗子无法左右，只能默默接受。

“人事”变化多端，但好歹掌握在自己的手里，是我们可控的那部分因素，我就着重谈谈这次移植前，我尽了哪些人事吧。

1、排查原因

几次移植下来，发现胚胎数量、质量对于我而言不是问题，每次都是最后一步着床阶段掉链子，要嘛失败、要嘛生化。

妇科医生，还做了次核磁共振，排查癌变可能。

今年一整个春天，往返于各大医院，

就在干这些事儿，还好没查出大毛病。但也奠定了接下来还是走人工周期、打降调后再移植的步骤。

如果你也和我一样，曾经多次失败，先别急着再开始，尤其是如果涉及换医院、换医生时，建议先把经历的过程一一罗列下来，找到失败的原因。

青岛供卵哪里不用等

比如胚胎质量问题，着重养卵养精；内膜厚度问题，也许激素用药调整；内膜形态问题，进行

宫腔镜检查……

不要以为曾经的失败了，就让它过去算了，不愿再回想，鸵鸟心态是最要不得的。

勇敢面对过去的失败，并将它对医生们坦白，能省下不少弯路，节约不少时间。

一促三移后，换医院时，我自己罗列的清单

2、保持运动

特别要强调的，这一点是基于我一年多的运动习惯而言。这一年多来，通过健身，实实在在收获了健康的身体与良好的心态。

在前几次失败后，也没有把时间放在怨天尤人、自暴自弃上，而是更直接地转化为身体力行上的动力。

“尽人事”，对我而言，很重要的一方面，便是将自己身体调养好了。

很多姐妹对边做试管、边运动一直表示怀疑，我只想说，你去试试看，到底好不好，身体会告诉你。

但是不能抱着一开始就要有收获的急躁心态，或者是单纯为了做试管而临时抱佛脚，

而应该把这事看成是对自己身体的一种长期投资。

也不用太久的时间，只需几个月，看看自己的精神状态、月经情况、排卵情况，是不是有所改善。

单从痛经这一点上，就能很明显地发现我身体有很大的改善。更好的身体条件，自然也为最后的成功奠定了基础。

移植后，如果有运动习惯，那么建议还是继续促进气血循环，增加子宫养分，有利于胚胎着床。

我的教练在我刚移植完到开奖前的重训，甚至还给我加了不少的重量。

他说：“之前移植完就给你减重减量，到头来也是没用。这次不如咱就继续练，看看最后会怎么样。”

于是，这作为我正常生活很重要的一部分，一边锻炼身体、一边也是让心情更放松。

3、放松心情

群里的姐妹说，三促七移的我，是因为有坚实的经济基础。其实最主要，是有颗强大的内心做后盾，我坚信凭自己的努力，或早或晚终会有自己的宝宝。

这次移植方案算是非常稳妥的了，通过降调把内膜调整好了，胚胎质量也不错，这两年以来身体素质更是得到极大改善。

这次移植前，我也差不多是把所有该查的都查了，该做的都做了，自认为已经尽了我最大的“人事”，接下来就只能“听天命了”。

在这样的情况下，讲真的，就是放手一搏，得之我幸失之我命，内心抱着大不了重来一场的勇气。

甚至想好了如果再次失败，就去哪里旅游一次，不要因为试管这个事，就打乱了原本生活的精彩啊！

这次移植后，更是没当回事，每天正常生活

、上班、运动，如果不是还要打针吃药，真的都忘了自己移植这件事呢！

今天刚好看到KEEP上有这样一句话，我很喜欢：

总有一天，你流过的所有汗，付出的所有努力，会铸就一个更完美的你。

回顾这三年来的试管路，有太多的一言难尽，与精神上的折磨相比，肉体上的疼痛真的不算什么。

我说不清楚到底为什么这次能成功，

我只知道，我这次真的尽了我所有的“人事”，终是感动了“天命。

也许真的没那么多原因，孕气到了，一切就好了。

终于到了这一刻，再回过头去看，那些曾经的苦难与煎熬，又算什么呢？

客户经历分享：我是去年做的三代试管，试管的所有费用最后算了一下差不多有16、7W。每个人的花费是不一样的，所以也要看你的情况还有你要做几代试管，三代应该是最贵的（单次来说）。

我今年35岁了， 我爱人今年也36岁了，虽然我们结婚比较早，面再生孩子。我们一路摸爬滚打事业也算小有成就，等到我，我是32岁开始备孕，可是备孕了三年直到35岁了肚子还是没有一丝的动静。

然后去医院进行了各种各样的检查，但是结果显示都是正常，进行监测排卵也没有效果。拿着结果去问医生，医生说这个是不明原因的不孕。听到，现在身体，等再过多几年的话就更加难了。

思前想后我决定要再次去医院问医生有没有什么办法可以解决，去到医院之后医生给出的治疗建议是去做试管，加上现在家里有家公家婆帮忙带，所以我们决定去做试管。

工授精，可是结果差强人意都没有中，因为我再也不想这样拖下去了，所以决定直接去做三代试管。经过朋友介绍，我们选择了兰史佳宝助孕。

在医疗顾问的推荐下，我们选择了医生，在月经的第二天我就过去医院进行登记，B超检查卵泡的发育情况和数量。检查过后医生给我制定的是长效降调的方案，先按照方案回家调理，示降调成功。然后医生就开始给我促排，促排的话是要每四天回医院进行B超检查卵泡的发育情况，我是促排了12天，医生说卵泡发育的差不多了可以晚上打夜针了。

打完夜针之后隔天早上取卵，我选择的是半麻，稍微有一点痛感不过在可以接受的范围。脱的裤子，，上衣不用脱。整个过程也就15-20分钟就取好了，，，比如脉动，水。我总共取了15个卵子，术后医生建议要多喝水以及多吃含蛋白质的食物，7-10天这样。

取卵之后就到移植了，取卵15个，受精成功10个全部拿去筛查。一个月之后出了结果，健康的胚胎有6个，对于这个结果我还是比较满意的，护士交代9点开始喝水憋尿，然后差不多10，过程比取卵简单，10分钟左右，术后多注意休息即可。到了第11下，很快出现了两条杠，很惊喜，剩下的就是等待第13，总的来说一切还算顺利，成功受孕，生下来。